Good Clinical Practice (GCP)

Good Clinical Practiceis een pakket voorschriften en regels die werden vastgesteld door de International Conference on Harmonisation (ICH).

Ze definiëren hoe een wetenschappelijk gefundeerde klinische studie bij mensen moet plaatsvinden.

Zowel de bescherming van de proefpersonen, hun rechten als de neutraliteit van het onderzoek worden erdoor verzekerd.

“A standard for the design, conduct, performance, monitoring, auditing, recording, analyses, and reporting of clinical trials that provides assurance that the data and reported results are credible and accurate, and that the rights, integrity, and confidentiality of trial subjects are protected.”

Bron: http://ichgcp.net/